알츠하이머 치료제 Leqembi가 미국 식품의약국(FDA)의 완전한 승인을 받아 알츠하이머병의 진행을 늦추는 것으로 입증된 최초의 치료제가 되었습니다. 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(Centers for Medicare and Medicaid Services, CMS)는 이 약의 적용 범위를 확대하여 초기 형태의 질병을 앓고 있는 약 백만 명의 사람들에게 접근 권한을 부여할 것이라고 발표했습니다. FDA의 승인은 Leqembi가 알츠하이머병 환자를 효과적으로 치료한다는 것을 확인하는 중요한 이정표로 간주됩니다. 에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)이 개발한 이 약물은 알츠하이머병과 관련된 아밀로이드 플라크 축적을 제거하는 능력을 바탕으로 지난 1월 가속 승인을 받았다. 그러나 약물의 제한된 ..